Evaluar la respuesta vacunal mediante opsonofagocitosis (OPA) inducida por las vacunas neumocócicas conjugadas 13 valente (VNC13) y 20 valente (VNC20) frente al biofilm (colonización y persistencia) de diferentes serotipos y linajes de Streptococcus pneumoniae.  

Se utilizaron sueros de adultos inmunocompetentes antes y un mes después de la inmunización con VNC13 o VNC20. Se analizaron biofilms de distintos serotipos (3, 8, 19A, 22F) incluyendo aislados clínicos de distintos linajes del serotipo 3 (Clado Iα/ST180/CC180/GPSC12, ST260/CC260/GPSC83 y un mutante isogénico de serotipo 3). Las bacterias integrantes del biofilm se pusieron en contacto con sueros preinmunes e inmunes. Se analizó la OPA de los biofilms utilizando células HL60 diferenciadas a neutrófilos humanos y se determinó la muerte bacteriana inducida por los anticuerpos vacunales.

Ambas VNC indujeron actividad bactericida frente al biofilm de los distintos serotipos analizados, aunque la magnitud de la respuesta fue dependiente del serotipo. En el caso del serotipo 3, el Clado Iα/ST180/CC180 mostró resistencia a la actividad bactericida mediada por OPA con ambas vacunas. En contraste, con el ST260/CC260 existe protección con ambas VNCs, aunque el porcentaje de OPA fue significativamente inferior con los sueros postvacunales de la VNC13 respecto a la VNC20. La cepa isogénica de serotipo 3 reprodujo este mismo patrón que con el ST260/CC260.

La respuesta humoral funcional frente al biofilm neumocócico depende del serotipo y, en el caso concreto del serotipo 3, del linaje. La mayor actividad bactericida inducida por la VNC13 frente al linaje ST260/CC260/GPSC83 y la cepa isogénica podría explicar las diferencias de efectividad descritas para este serotipo.

Las VNCs inducen actividad bactericida frente al biofilm neumocócico o estado portador. La incorporación de modelos de biofilm y linajes podrían mejorar la evaluación funcional de la respuesta vacunal.