Describir las reacciones adversas posvacunales registradas en una Unidad de Vacunación.

Estudio descriptivo retrospectivo mediante revisión de las notificaciones de reacciones adversas entre el 1 de junio de 2025 y el 31 de marzo de 2026, registradas en el formulario específico de vacunación del aplicativo corporativo.

Se registraron 712 notificaciones de reacciones adversas correspondientes a 455 pacientes (60,2% mujeres) con una edad media de 49,14 años (DE: 14,15). Se notificaron 468 reacciones locales leves, 14 locales intensas y 466 sistémicas leves. No se registraron reacciones sistémicas graves. Además, en 239 ocasiones se notificaron simultáneamente una reacción local leve y una sistémica leve tras la administración de la misma vacuna y, en 5, coexistieron una reacción local intensa y una sistémica leve.

Las vacunas frente al herpes zóster (285), antineumocócica 20-valente (143) y COVID-19 (57) acumularon un mayor número de notificaciones.

Entre los pacientes que notificaron reacciones adversas, 163 procedían de Reumatología, 75 de Dermatología y 61 de Digestivo. No se observó asociación entre la aparición de reacciones adversas y la pauta activa de un tratamiento inmunosupresor, así como con el servicio de procedencia del paciente.

Las reacciones adversas registradas fueron mayoritariamente leves. Las vacunas frente al herpes zóster y neumococo concentraron el mayor número de notificaciones.

Conocer el perfil de las reacciones adversas mas frecuentes permite optimizar el consejo prevacunal, informar adecuadamente a los pacientes sobre los efectos esperables y favorecer un manejo precoz y adecuado de los síntomas tras la vacunación.

La revisión sistematizada de las reacciones adversas es una estrategia fácilmente reproducible en cualquier Unidad de Vacunación y puede contribuir a mejorar la información proporcionada a los pacientes y la monitorización de la seguridad vacunal.