P 07-010: ANáLISIS DE LOS ELEMENTOS REGULADORES EN CIS DE LAS FBPASAS DE ARABIDOPSIS THALIANA
Nombre:
Serrato , Antonio Jesús
Autores:
Antonio Jesús Serrato Recio, (Estación Experimental del Zaidín, CSIC, Granada)
Mauricio Soto Suárez, (Estación Experimental del Zaidín, CSIC, Granada)
Angel García Díaz, (Estación Experimental del Zaidín, CSIC, Granada)
Ana Chueca Sancho, (Estación Experimental del Zaidín, CSIC, Granada)
Mariam Sahrawy Barragán, (Estación Experimental del Zaidín, CSIC, Granada)
Tipo:
Póster
Sesión:
Regulación de la expresión génica
Resumen:
Hasta el año 2009 sólo se conocía de la presencia en plantas de dos isoformas de fructosa-1,6-bisfosfatasa (FBPasa) localizadas en el estroma del cloroplasto (cpFBPasaI) y en el citosol (cyFBPasa) claves en la fotosíntesis y el metabolismo del carbono en vegetales. Ambas enzimas catalizan la desfosforilación de la fructosa-1,6-bisfosfato para producir fructosa-6-fosfato, paso clave en las rutas de biosíntesis de almidón y sacarosa, y que parecen ser determinantes para la distribución de los carbohidratos en plantas. Nuestro grupo ha descubierto recientemente una tercera isoforma (Serrato y col., 2009, Plant Cell Environ., 32:811-27) localizada en el cloroplasto (cpFBPasaII), que a diferencia de cpFBPasaI no es activada mediante reducción por la tiorredoxina f, desconociendo hasta el momento si desempeña un papel funcional accesorio al de la FBPasa del ciclo de Calvin (cpFBPasaI).
El objetivo de este trabajo ha sido el estudio de la regulación de las tres isoformas de FBPasas de Arabidopsis thaliana analizando elementos reguladores putativos presentes en las regiones promotoras (Yamamoto y Obokata, 2008, Nucleic Acids Res, 36: D977-D981). Este análisis ha revelado diferencias significativas de cpFBPasaII con respecto a cpFBPasaI, a pesar de que codifican ambas para proteínas cloroplastídicas. Se puede destacar la presencia de dos posibles secuencias reguladoras (“CGAACCGGTTTAT” y “TTGAACCGGAA”) contiguas en el promotor de cpFBPasaII, con una secuencia heptamérica repetida, sin ningún motivo de unión descrito a factores de transcripción, y que podría tener importancia para la regulación de esta isoforma. Sorprendentemente, y a pesar de poseer una localización subcelular y patrón de expresión diferentes y de formar parte de distintas rutas de biosíntesis de carbohidratos, cyFBPasa y cpFBPasaI comparten elementos comunes de regulación (CCACGTGTCAT) que no se encuentran en cpFBPasaII. Esto podría indicar que existen otros motivos no comunes importantes para la especificidad de la regulación de las isoformas cloroplastídicas o un papel regulador antagónico (activación/represión) para los mismos motivos. Otros elementos reguladores putativos en cis para cpFBPasaI son: “TTCGGTTTAG”, “TCAGGCCCAACT” y “CTTAATGG”, que contienen algunas motivos de unión a factores de transcripción que responden a luz (GGGCC) o a deshidratación (ACGTG), ya descritos en las bases de datos, además de otros motivos reguladores que aún no han sido estudiados. Asimismo, se ha encontrado una conservación tanto de secuencia como de posición dentro los promotores de cada isoforma en las distintas especies de plantas cuyos genomas han sido total o parcialmente secuenciados, algunos de estos motivos están presentes en genes coexpresados.
